Det er en gledelig opplevelse å bli en forelder. Du har ventet ni lange måneder, og det er endelig tid for å møte den som har vokst i livmoren og begynne på den spennende reisen det er å bli forelder.
Mange velger i dag å finne ut om det er en gutt eller jente de forventer, men noen ting kan man aldri forberede seg på. Når Scott Garside og Emma Newman dro til sykehuset for å føde sitt fjerde barn, følte de nok på at de hadde situasjonen under kontroll. De hadde gjort dette tre ganger allerede, men lykken skulle vise seg å bli kortvarig.
Deres datter ble født med en sykdom så sjelden at den ikke engang et navn. Alt de visste var at hun led av en sjelden form for voksesykdom, eller dvergvekst, ifølge Daily Mail.
Hun veide skarve 500 gram og var bare 25 centimeter lang når hun ble født. Legene hadde aldri sett noe lignende, og de trodde ikke Charlotte ville leve lenge nok til å feire sin første bursdag.
Mamma og pappa fikk til å kle den ekstra lille jenta i dukkeklær og bleiene var ikke større enn kredittkort, men selv om de trodde de ikke ville komme til å tilbringe så mye tid med deres nyeste, ser det ut til at legene tok helt feil. Hun fylte både ett og to år, og det endte ikke der.
Charlotte fem år gammel, og har aldri vist noen tegn til å gi opp, selv om hun er ikke engang 70 centimeter høy og fortsatt har på seg klær for spedbarn. Hun har et stort hjerte og mye personlighet
Hennes mentale alder er omtrent den samme som for en treåring, og hennes fremtid er svært usikker.
Men denne fantastiske lille jenta kommer til å fortsette å kjempe, akkurat som hun og foreldrene har gjort så langt.
«Hun kan se ut som en dukke,» sier storesøster Chloe «men hun er laget av sterkt materiale.»
Selv om Charlotte er et svært sjeldent sykdomstilfelle, vil hennes foreldre at hun skal leve et så normalt liv som mulig, sålenge det går.
Se videoen om Charlotte og DEL denne historien om mot og omsorg på Facebook!
